EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor,表皮生(shēng)長因子受體(tǐ))基因屬于原癌基因,位于人類7号染色體(tǐ)短臂上,含28個外(wài)顯子。EGFR基因與TKI藥物(wù)反應性相關的突變主要集中(zhōng)在18-21外(wài)顯子,常見突變類型有29種,其中(zhōng)外(wài)顯子19缺失突變和
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor,表皮生(shēng)長因子受體(tǐ))基因屬于原癌基因,位于人類7号染色體(tǐ)短臂上,含28個外(wài)顯子...EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor,表皮生(shēng)長因子受體(tǐ))基因屬于原癌基因,位于人類7号染色體(tǐ)短臂上,含2
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor,表皮生(shēng)長因子受體(tǐ))基因屬于原癌基因,位于人類7号染色體(tǐ)短臂上,含28個外(wài)顯子。EGFR基因與TKI藥物(wù)反應性相關的突變主要集中(zhōng)在18-21外(wài)顯子,常見突變類型有29種,其中(zhōng)外(wài)顯子19缺失突變和
KRAS基因是人體(tǐ)腫瘤中(zhōng)常見的緻癌基因。大(dà)腸癌癌患者中(zhōng)KRAS基因突變率約爲35-40%,主要發生(shēng)在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗(Cetuximab)和帕尼單抗(panitumumab)等靶向EGFR信号通路的單抗類藥物(wù)獲益。
KRAS基因是人體(tǐ)腫瘤中(zhōng)常見的緻癌基因。大(dà)腸癌癌患者中(zhōng)k-ras 基因突變率約爲35-40%,主要發生(shēng)在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗(Cetuximab)和帕尼單抗(panitumumab)等靶向EGFR信号通路的單抗類藥物(wù)獲益。
循環腫瘤細胞(circulating tumor cells,CTC)是指從腫瘤病竈(原發竈或轉移竈)脫落并進入外(wài)周血液循環的腫瘤細胞,在腫瘤轉移過程中(zhōng)發揮重要的作用。CTC檢測是推動腫瘤精準診療的液體(tǐ)活檢新技術,與侵入式組織活檢相比,CTC檢
21基因包括增殖組、侵襲組、HER2組、雌激素組和其它組的16個乳腺癌相關基因,以及參照基因組的5個内參基因。
爲真肺小(xiǎo)結節分(fēn)子診斷輔助鑒别,采用高靈敏的檢測突變檢測方法,對中(zhōng)國肺癌患者7個主要驅動基因中(zhōng)50個突變及融合類型進行檢測,确定惡性結節患者血液中(zhōng)肺癌驅動基因的突變狀态,同時與影像學的檢測結果相結合。利用影像學檢
本産品基于靶向捕獲二代測序技術,檢測甲狀腺穿刺活檢組織中(zhōng)是否存在甲狀腺癌相關的突變、融合位點,用于甲狀腺結節良惡性鑒别、惡性結節手術範圍的确定及靶向藥物(wù)拉羅替尼适用人群篩選。
采用二代測序方法,基于分(fēn)子水平定性檢測子宮頸脫落細胞樣本中(zhōng)特定基因變異和常染色體(tǐ)臂的倍性改變(包括染色體(tǐ)臂整體(tǐ)增加、純合缺失和雜(zá)合缺失)。