【基因簡介】

KRAS基因是人體(tǐ)腫瘤中(zhōng)常見的緻癌基因。大(dà)腸癌癌患者中(zhōng)KRAS基因突變率約爲35-40%，主要發生(shēng)在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗（Cetuximab）和帕尼單抗（panitumumab）等靶向EGFR信号通路的單抗類藥物(wù)獲益。

【預期用途】

本試劑盒用于檢測大(dà)腸癌患者癌組織中(zhōng)KRAS基因的熱點突變情況，本産品用于體(tǐ)外(wài)定性檢測結直腸癌（CRC）患者外(wài)周靜脈血血漿中(zhōng)KRAS基因的2号外(wài)顯子的12号密碼子（G12D、G12A、G12V、G12S、G12R、G12C）和13号密碼子（G13D）上共計7種常見熱點突變位點。

【産品優勢】

美國國家癌症綜合治療聯盟（NCCN）《結直腸癌臨床實踐指南(nán)》(V3.2021)明确指出：(1)所有轉移性結直腸癌患者都應檢測KRAS基因狀态；(2)隻有KRAS野生(shēng)型患者才建議接受EGFR抑制劑（如西妥昔單抗和帕尼單抗）治療。《中(zhōng)國結直腸癌診療規範（2020年版）》也明确指出：推薦對臨床确診爲複發或轉移性結直腸癌病人進行KRAS、NRAS基因突變檢測，以指導腫瘤靶向治療。