醫藥行業對肥胖和阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，英文縮寫爲AD）的态度截然不同。前者意味着蒸蒸日上的百億減重市場，全球超重或肥胖人群都将目光投向各種減重“神藥”，藥企們趨之若鹜。對于後者，穩居全球前十大(dà)死因之一(yī)的阿爾茨海默病被公認爲“新藥研發的墳場”，藥企們投入了上千億美元，最後卻一(yī)無所獲。這條“傷痕累累”的道路上，絕大(dà)多數企業放(fàng)棄了，隻有少數堅持下(xià)來，全球醫藥巨頭禮來（Lilly）是其中(zhōng)之一(yī)。對禮來而言，2024年将是收獲的一(yī)年。

去(qù)年11月，禮來開(kāi)發的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體(tǐ)激動劑（RA）替爾泊肽（Tirzepatide）減重适應證在美國獲批，立刻引爆市場。替爾泊肽有着比“減肥神藥” 司美格魯肽更優效的臨床數據，後者由醫藥巨頭諾和諾德研發。替爾泊肽獲批後不到兩個月，就爲禮來貢獻了1.76億美元的收入。今年2月，禮來公司預測，得益于減重和糖尿病藥物(wù)的推動，2024年營收将達到404億至416億美元。目前，替爾泊肽在美國、海灣地區、英國和日本等都已上市，中(zhōng)國監管部門正在對其審批。

去(qù)年上半年，禮來公布了阿爾茨海默病新藥Donanemab的III期臨床數據，18個月内，早期患者的認知(zhī)與功能下(xià)降速度減緩了35％，效果超過了此前兩款在美上市的阿爾茨海默病藥物(wù)。作爲AD藥物(wù)研發領域的少數幸存者，Donanemab的最終上市時間備受關注。

禮來是全球最古老的制藥企業之一(yī)，近150年的漫長發展後，已成長爲全球市值第一(yī)的藥企，2024年其市值已超7000億美元。作爲一(yī)家如此龐大(dà)的跨國醫藥巨頭，禮來的每一(yī)次選擇都關乎未來的成敗。近日，禮來制藥董事長兼首席執行官戴文睿（David A. Ricks）來華，先後與中(zhōng)國商(shāng)務部部長王文濤、北(běi)京市委書(shū)記尹力進行了會見。戴文睿還參加了第五屆國際醫藥創新大(dà)會。接受《中(zhōng)國新聞周刊》專訪時，戴文睿透露了禮來的幾次重大(dà)選擇：爲何在2023年開(kāi)始發力減重賽道，爲何在遍布失敗的AD藥物(wù)研發道路上始終不放(fàng)棄，當下(xià)最火(huǒ)的AI制藥究竟是不是泡沫？

禮來制藥董事長兼首席執行官戴文睿。圖/受訪者提供

“現在可以考慮它的減重效果了”

中(zhōng)國新聞周刊：禮來作爲糖尿病領域巨頭，爲何選擇減重藥物(wù)這一(yī)賽道？有觀察認爲，禮來才是腸促胰素類藥物(wù)的先驅者，但對減重藥物(wù)研發的大(dà)力投入似乎是在競争對手的刺激之下(xià)，現在回頭看，如何評價當初的戰略決策？

戴文睿：禮來的确是腸促胰素類藥物(wù)的先驅，2005年就在美國推出了世界上第一(yī)款GLP-1 RA藥物(wù)艾塞那肽，用于治療2型糖尿病。2009年，禮來給上海動物(wù)園捐贈了一(yī)對希拉巨蜥。這源于希拉巨蜥唾液中(zhōng)的一(yī)種酶與人體(tǐ)中(zhōng)的腸促胰素GLP-1相似，能影響胰島素的分(fēn)泌，有效調節血糖水平，這也是艾塞那肽的研發來源。

艾塞那肽需要每天注射兩次。2009年，諾和諾德推出了一(yī)款頗具競争力的産品，那就是利拉魯肽，每天隻需注射一(yī)次，禮來随後在2014年推出了新一(yī)代GLP-1 RA産品度拉糖肽，每周注射一(yī)次。現在，禮來的第三代腸促胰素類藥物(wù)替爾泊肽注射液已在美國獲批，不再是單純的GLP-1，而是可激活GLP-1與GIP這兩種受體(tǐ)的雙靶點藥物(wù)，GLP-1與GIP是參與人體(tǐ)血糖調節機制，并作用于多種緻病組織、器官中(zhōng)的兩種内源性激素。

2022年5月，替爾泊肽在美國獲批，用于治療2型糖尿病，到了2023年11月，替爾泊肽作爲一(yī)種減重藥物(wù)在美國上市，适用于肥胖（BMI≥30 kg/m2）或至少有一(yī)種合并症的超重（BMI≥27 kg/m2）成人的長期體(tǐ)重管理。另一(yī)邊，諾和諾德2017年就推出了司美格魯肽，2021年将藥物(wù)的作用從降糖轉向減重。

禮來爲何選擇進入減重藥物(wù)賽道？我(wǒ)清楚地記得，2016年10月，我(wǒ)被宣布任命爲全球CEO，幾個月後，當時負責糖尿病小(xiǎo)組的負責人打電(diàn)話(huà)對我(wǒ)說，他們發現，新加坡替爾泊肽臨床I期試驗中(zhōng)的小(xiǎo)部分(fēn)患者體(tǐ)重減輕了太多，緻使試驗被迫中(zhōng)斷。我(wǒ)說，好吧，現在可以考慮它的減重效果了。因此，禮來戰略的轉變并非受到外(wài)部競争的“刺激 ”，更關鍵的“刺激”來自數據和科學，我(wǒ)們最重要的原則就是遵循數據。

同時，我(wǒ)認爲競争是好事，在糖尿病治療方面，禮來與諾和諾德競争了100多年，現在轉向了減重領域，我(wǒ)們都知(zhī)道對方在做什麽，這激勵我(wǒ)們各自不斷創新，互相超越。某種程度上，正由于競争的存在，促使藥企能迅速而全面地研究一(yī)種新藥的所有潛在用途。

中(zhōng)國新聞周刊：摩根士丹利預測，2030年，全球減重市場處方藥規模或将突破770億美元。目前，減重藥物(wù)市場的争奪非常激烈，僅在中(zhōng)國，就有幾十家企業正在開(kāi)展GLP-1類減重藥物(wù)的臨床試驗。這場全球減重藥物(wù)競速中(zhōng)，禮來如何讓自己始終居于領先地位？你們下(xià)一(yī)階段的市場目标是什麽？

戴文睿：減重藥物(wù)市場的潛力是巨大(dà)的，隻要人們還有減重的需要，這股熱潮就會持續下(xià)去(qù)，禮來的目标是成爲領導者。替爾泊肽是一(yī)種“神奇”的藥物(wù)，但我(wǒ)們要持續創新，不斷推出療效更好的新藥，與時間賽跑。因爲專利保護總會到期，此後，企業依靠專利保護獲得的利潤就會一(yī)落千丈，這就是“專利懸崖”，所以必須持續地推出新藥，這是醫藥企業參與競争的核心方式。

但很少有企業像禮來這樣重視研發，去(qù)年，我(wǒ)們将總收入的27％投入到研發新藥中(zhōng)，今年，計劃投入的資(zī)金是110億美元。當前禮來的研發經費(fèi)中(zhōng)，很大(dà)一(yī)部分(fēn)是針對内分(fēn)泌代謝領域藥物(wù)的創新。在我(wǒ)看來，禮來的研發有三個特點：專注、規模和速度。我(wǒ)們不會同時開(kāi)啓太多“戰線”，而是隻聚焦于幾種疾病藥物(wù)，并圍繞這幾個關鍵戰場投入大(dà)量資(zī)源，最後，我(wǒ)們希望比競争對手更快。

在當下(xià)，我(wǒ)們的目标不是要比競争對手占據更大(dà)的市場份額，而是讓藥物(wù)更大(dà)規模地觸達患者。在中(zhōng)國，禮來還有兩個處于臨床III期的藥物(wù)，一(yī)個是三受體(tǐ)激動劑Retatrutide，在GIP和GLP-1雙靶點之上，增加了另一(yī)種胰高血糖素受體(tǐ)（GCG），目前的臨床數據顯示，最高劑量的受試者平均體(tǐ)重減輕了超 24％，這是一(yī)個比較明顯的變化。另一(yī)項研究針對的是一(yī)種口服GLP-1藥物(wù)Orforglipron，一(yī)天一(yī)片，減重效果約爲15％。

此外(wài)，禮來在研發減重藥物(wù)的同時，還緻力于消除肥胖是一(yī)個“意志(zhì)力、自控力的問題”的誤解和污名。我(wǒ)們希望把正确的觀念傳達給醫生(shēng)、護士和更多肥胖患者，患者可以更積極主動地去(qù)尋求科學的治療。

中(zhōng)國新聞周刊：誘人的百億減肥市場下(xià)，減重藥物(wù)的安全性一(yī)直受到質疑。例如，存在增加患癌率和導緻心血管副作用的風險，替爾泊肽的安全性能否得到保證？

戴文睿：任何藥物(wù)都有一(yī)定副作用，臨床試驗的一(yī)個關鍵目标就是确定最佳劑量，以實現最大(dà)限度發揮藥物(wù)積極作用的同時，減少負面影響。目前的追蹤研究表明，一(yī)些注射替爾泊肽的患者會出現惡心、腹瀉、食欲減退、嘔吐等常見的輕度至中(zhōng)度胃腸道不良反應，主要發生(shēng)在劑量遞增期，随持續給藥而降低，絕大(dà)多數患者可耐受并堅持治療。發生(shēng)腫瘤的情況很罕見，如果你有胰腺炎病史，則應該在用藥前主動和醫生(shēng)提及這一(yī)點。

中(zhōng)國新聞周刊：肥胖不會直接導緻死亡，但超重人群通常伴随有多種慢(màn)性病或代謝性疾病，出現心血管、肝髒、腎髒和睡眠等問題。因此，減重不僅是爲了治療肥胖，更是關乎人們長期的健康管理。對醫藥企業而言，除了研發新藥，還能做什麽？

戴文睿：在減重藥之外(wài)，禮來下(xià)一(yī)步關注的重點是廣泛的代謝類疾病。我(wǒ)們已經做了兩項關于心血管疾病的研究，未來會進行更多臨床試驗，證明長期體(tǐ)重管理會帶來更多健康獲益。有新的證據表明，超重不僅會引發心血管疾病，還會增加癡呆、腫瘤和自身免疫性疾病等風險。

對任何慢(màn)性病的防治而言，最關鍵的都是早期識别，越早發現并進行幹預，治療的效果就會越好。中(zhōng)國和許多西方國家一(yī)樣，醫療健康系統是從末端建立起來的。我(wǒ)們建立了很多醫院，當人們病重時就會去(qù)醫院治療。但實際上，這是最不劃算的做法，成本效益比更高的做法是通過早期篩查和診斷，在人們還沒有病重時就提供有效幹預。因此，我(wǒ)們一(yī)直倡導持續加大(dà)早期篩查和診斷的投資(zī)力度，比如糖尿病、高血壓等代謝性疾病的篩查。

阿爾茨海默病治療或迎來轉折點

中(zhōng)國新聞周刊：阿爾茨海默病被稱爲“新藥研發的墳場”。從上世紀90年代開(kāi)始，禮來就緻力于阿爾茨海默病藥物(wù)的研究，是什麽支持你們三十餘年如一(yī)日地在阿爾茨海默病領域持續投入？當前阿爾茨海默病藥物(wù)研發的共同困境是什麽？

戴文睿：世衛組織公布的全球十大(dà)死因中(zhōng)，阿爾茨海默病是唯一(yī)一(yī)種沒有治療方法的疾病。15年前，有幾十家醫藥企業投身于阿爾茨海默病領域的藥物(wù)研發，最後他們中(zhōng)的大(dà)多數都放(fàng)棄了。我(wǒ)曾領導過禮來内部阿爾茨海默病藥物(wù)的研發項目，但失敗了很多次。35年來，禮來花了超過80億美元投入到阿爾茨海默病藥物(wù)的研發，但目前收入爲零。因爲這是一(yī)種非常複雜(zá)的疾病，發病的因素可能是多方面的，有些是因爲遺傳背景，有些是由環境因素引起，每一(yī)種生(shēng)活方式都可能影響大(dà)腦的認知(zhī)能力。

實際上，在新藥研發的很多領域，都是科學家先找出了問題，制藥企業隻需要去(qù)解決問題，但在阿爾茨海默病領域，現在還沒有太多确實的科學知(zhī)識告訴我(wǒ)們，問題究竟是什麽，因此，挑戰首先是了解疾病本身，然後才是去(qù)解決它。對禮來而言，盡管目标可能在球場的另一(yī)端，距離(lí)我(wǒ)們還很遙遠，但每次失敗都會學到一(yī)些東西，我(wǒ)們一(yī)直在往前走。另外(wài)，需要指出的是，目前全球投入腦部疾病研究的資(zī)金非常不足，醫藥行業常說，人類對自己身體(tǐ)中(zhōng)最不了解的器官就是大(dà)腦，因此，加深對大(dà)腦本身的研究，将有助于在阿爾茨海默病上的治療突破。

中(zhōng)國新聞周刊：雖然距離(lí)終點還很遠，但禮來去(qù)年研發出的新藥Donanemab被視爲阿爾茨海默病治療路上的一(yī)個重要“裏程碑”。同時，也有批評認爲其效果雖好，但副作用較大(dà)，且受試者都是阿爾茨海默病的早期階段患者。請你評價一(yī)下(xià)Donanemab的優勢和局限性？

戴文睿：Donanemab是一(yī)個非常重要的轉折點。關于導緻阿爾茨海默病的病理，科學家們發現可能與大(dà)腦中(zhōng)的兩種蛋白(bái)有關，一(yī)種是β-澱粉樣蛋白(bái)，這是阿爾茨海默病藥物(wù)的主要靶點，當它們聚集在一(yī)起時會形成過量的沉積斑塊，從而導緻另一(yī)種蛋白(bái)質tau蛋白(bái)改變結構，形成神經原纖維纏結，這種纏結會對腦細胞造成損傷，從而導緻大(dà)腦認知(zhī)功能障礙。Donanemab的作用就是攻擊大(dà)腦中(zhōng)由過量β-澱粉樣蛋白(bái)産生(shēng)的斑塊。屢敗屢戰後，我(wǒ)們終于在新藥Donanemab的III期臨床試驗中(zhōng)取得了成功。試驗數據顯示，18個月内，早期患者的認知(zhī)與功能下(xià)降速度減緩了35％。在輕度認知(zhī)功能障礙的患者中(zhōng)效果更加明顯，減緩幅度超過了50％，并且71％的患者在使用該藥物(wù)一(yī)年左右就可以基本清除所有斑塊。

關于這款藥物(wù)的副作用，當藥物(wù)清除患者大(dà)腦中(zhōng)的斑塊時，确實有個位數的患者出現了腦水腫。但考慮到阿爾茨海默病是一(yī)種緻命性疾病，确診後的平均預期壽命隻有7年，因此，就像癌症治療一(yī)樣，人們要容忍一(yī)定的風險。我(wǒ)們也在告知(zhī)醫生(shēng)，如何盡可能識别出更容易産生(shēng)腦水腫的患者，并及時告知(zhī)他們。

另外(wài)，對于受試者是早期患者的批評，這不是一(yī)個問題，恰恰相反，這就是我(wǒ)們所追求的。未來的研究中(zhōng)，我(wǒ)們會繼續尋找還沒有任何症狀的更早期患者，找出可能存在認知(zhī)下(xià)降風險的人。因爲目前阿爾茨海默病是無法被治愈的，隻能減緩，越早進行藥物(wù)幹預，減緩的效果越好。所以，對阿爾茨海默病的治療而言，關鍵在于早期識别。未來，各國都應建立一(yī)個更完整的早期檢測診斷系統，實現早篩查、早幹預、早治療。

中(zhōng)國新聞周刊：目前該藥還未上市，正提交給美國、中(zhōng)國和其他國家的監管機構審批，如果被批準，将成爲美國食品和藥物(wù)管理局（FDA）2023年7月批準阿爾茨海默病藥物(wù)侖卡奈單抗（lecanemab）後的另一(yī)款重磅藥物(wù)。Donanemab未來的商(shāng)業化前景如何，禮來能否借它打開(kāi)阿爾茨海默病的百億美元市場？

戴文睿：我(wǒ)們對于Donanemab的批準頗爲樂觀，在中(zhōng)國及世界上的其他地方，它的商(shāng)業化前景都非常廣闊。中(zhōng)國正在邁入深度老齡化社會，人們患上阿爾茨海默病的風險會随着年齡的增長而增加。因此，我(wǒ)們希望Donanemab最終能進入國家醫保目錄，讓每個阿爾茨海默病患者都能用得上，也用得起。我(wǒ)們還倡導将阿爾茨海默病列入國家公共衛生(shēng)的優先事項，并在早期檢測與診斷領域投入更多。

“我(wǒ)們是播下(xià)種子，現在不急着收獲”

中(zhōng)國新聞周刊：2008~2009年，你曾任禮來中(zhōng)國的總裁兼總經理，能否談談那段時期在中(zhōng)國工(gōng)作的經曆？你當時作了哪些戰略決策？

戴文睿：我(wǒ)還記得2008年北(běi)京召開(kāi)了奧運會，非常令人振奮。當時距離(lí)中(zhōng)國加入WTO世貿組織還不足十年，中(zhōng)國政府對外(wài)國投資(zī)的态度非常積極。從全球來看，中(zhōng)國作爲一(yī)個舉足輕重的經濟體(tǐ)正在崛起，正是在這種背景下(xià)，我(wǒ)來到中(zhōng)國開(kāi)辟市場。

2008~2009年期間，我(wǒ)主要做了三件事：一(yī)是加速推進禮來的藥物(wù)在中(zhōng)國的獲批，以前，這一(yī)周期很漫長，現在，禮來的新藥幾乎可以在中(zhōng)國和其他市場同時推出；二是尋找合作夥伴，與越來越多的中(zhōng)國本土公司合作，培育本土創新；三是讓更多禮來藥物(wù)進入中(zhōng)國市場。

中(zhōng)國新聞周刊：醫藥行業很看重研發的獨創性。但最近十幾年，風向似乎發生(shēng)了變化，越來越多企業開(kāi)始将目光投向外(wài)部合作。作爲一(yī)家百年藥企，禮來也有深厚的自研文化，但你剛才強調合作夥伴的重要性，這在當下(xià)，對醫藥行業而言，爲何如此重要？

戴文睿：禮來創新戰略的關鍵部分(fēn)，就是内部和外(wài)部創新的結合，合作夥伴關系是我(wǒ)們的優勢之一(yī)。2008年，我(wǒ)來到中(zhōng)國後，很快意識到，僅憑自己無法開(kāi)發如此龐大(dà)的中(zhōng)國醫藥市場，這一(yī)年，我(wǒ)們成立了一(yī)個非常重要的風投公司——禮來亞洲基金，投資(zī)了很多本土的初創企業。近期，禮來還與一(yī)家中(zhōng)國AI制藥公司簽署了合作協議。

建立外(wài)部合作夥伴關系的好處很明顯，一(yī)方面，可以激勵我(wǒ)們自己的科學家與外(wài)部的創新合作；另一(yī)方面，外(wài)部想法會與内部想法争奪資(zī)源，這創造了一(yī)種健康的競争環境，我(wǒ)認爲，這種競争與合作精神應貫穿于研發新藥的整個過程。八年前，我(wǒ)剛上任禮來首席執行官，就設定了一(yī)個目标，即合作夥伴至少擁有1/3的研發管線，後來，遠遠超過了這一(yī)目标，現在，禮來幾乎一(yī)半的研發管線都來自合作夥伴。在我(wǒ)看來，要想繼續争奪下(xià)一(yī)代創新藥市場，合作夥伴至關重要。

而且，禮來尋求外(wài)部合作的模式與其他企業不同。很多大(dà)型生(shēng)物(wù)制藥企業都是等某個藥物(wù)已進入後期開(kāi)發階段、産品相對成熟，甚至正在等待上市時再對其研發公司進行收購或合并。禮來專注于早期想法，因爲其他企業尋找外(wài)部合作，是爲了補充管線，我(wǒ)們是播下(xià)種子，現在不急着收獲。畢竟禮來已經快150歲了，堅持和耐心是我(wǒ)們的力量源泉。

中(zhōng)國新聞周刊：中(zhōng)國是全球第二大(dà)醫藥消費(fèi)市場。與2008年相比，你認爲現在中(zhōng)國的醫藥行業和政策發生(shēng)了哪些變化？請你評價一(yī)下(xià)中(zhōng)國創新藥研發和審批的制度環境，仍面臨哪些挑戰？

戴文睿：2008年時，中(zhōng)國的生(shēng)物(wù)醫藥産業還不像現在如此火(huǒ)熱。當下(xià)，生(shēng)物(wù)醫藥肯定是最重要的産業之一(yī)，未來，知(zhī)識産權密集型産業在中(zhōng)國經濟結構中(zhōng)的占比會越來越高。

生(shēng)物(wù)醫藥企業研發創新藥的激勵來自一(yī)段時期内的獨占性回報，這是對創新的獎勵，因此一(yī)個國家創新藥市場開(kāi)發的關鍵是有一(yī)套完善的知(zhī)識産權法律體(tǐ)系。中(zhōng)國自2021年起實施的新《專利法》是這方面的一(yī)個很大(dà)進步，引入了一(yī)些重要的概念，比如專利可以因監管審批程序延遲而延期。

此外(wài)，還有另一(yī)種類型的知(zhī)識産權，叫做數據保護，我(wǒ)們研發投入中(zhōng)最大(dà)的部分(fēn)是臨床試驗數據，新藥接近三分(fēn)之二的成本都是爲了獲得臨床試驗數據。但在中(zhōng)國，提交新藥上市申請後，一(yī)旦被批準，所有數據都會同步公開(kāi)，在很多國家臨床數據都是被保護的專利的一(yī)部分(fēn)。因此，下(xià)一(yī)步的關鍵是擴大(dà)創新藥市場，創新醫藥企業希望得到更多的确定性和更全面的知(zhī)識産權保護。

新藥審批和監管方面，回憶2008~2009年時，有很多監管規定是中(zhōng)國獨有的，經過十幾年發展後，中(zhōng)國國家藥品監督管理局的監管已與美國和歐洲藥品管理局的标準相接近。我(wǒ)們的希望是在全球範圍内盡快建立一(yī)個共同的監管框架，大(dà)家一(yī)起走向這個目标。中(zhōng)國作爲生(shēng)物(wù)醫藥領域的全球領導者之一(yī)，我(wǒ)們希望國家可以爲投資(zī)者提供更多機會，比如更完善的知(zhī)識産權體(tǐ)系，建立在國際标準基礎上的穩定監管環境，以及将更多創新藥物(wù)納入醫保，最終能更廣泛地惠及患者。

AI藥物(wù)研發是否存在泡沫？

中(zhōng)國新聞周刊：你從何時開(kāi)始關注人工(gōng)智能在醫藥中(zhōng)的應用，請介紹一(yī)下(xià)禮來在AI藥物(wù)研發方面的探索及長期布局？

戴文睿：我(wǒ)自己就是人工(gōng)智能的狂熱追随者，禮來也希望成爲人工(gōng)智能的早期應用者。多種AI應用中(zhōng)，最有價值的是藥物(wù)發現。我(wǒ)們這方面有很大(dà)優勢，因爲大(dà)多數藥物(wù)發現模型都是針對化學藥物(wù)的。據分(fēn)析，可能存在的化學藥物(wù)分(fēn)子數量可能達到，這是一(yī)個十分(fēn)驚人的量級，AI讓我(wǒ)們擁有了更好的起點。但要得到一(yī)個可行的藥物(wù)發現模型，需要真實的藥物(wù)數據訓練，禮來曆史上制造過數百萬種藥物(wù)化合物(wù)，讓我(wǒ)們可以用海量的專有數據去(qù)訓練模型。

另外(wài)，當我(wǒ)們用AI發現一(yī)種新藥後，會有一(yī)個專家小(xiǎo)組對設計評分(fēn)，同時，一(yī)個“虛拟化學家”——另一(yī)個AI模型也會對這個設計評分(fēn)，這些評分(fēn)都會喂給發現藥物(wù)的模型，用于它的訓練與學習。因此，我(wǒ)們所堅持的藥物(wù)開(kāi)發原則，不是全部交給人工(gōng)智能，AI隻是負責激發新的想法，藥物(wù)研發的每個不同階段，從前期發現到後期的臨床試驗都要遵循多年來形成的共識性原則。

去(qù)年，資(zī)本市場很狂熱，在AI藥物(wù)研發領域投入了數十億美元，很多創業公司拿到融資(zī)後都立刻來找我(wǒ)，他們想用我(wǒ)們的數據。市場如此狂熱，這是有泡沫的。目前，還沒有誕生(shēng)過純粹由人工(gōng)智能制造出的藥物(wù)，我(wǒ)們未來還有很長的路要走。

（文中(zhōng)提及的Tirzepatide、Retatrutide、Orforglipron、Donanemab均爲研究中(zhōng)的藥品，尚未在中(zhōng)國大(dà)陸獲批）

發于2024.4.8總第1135期《中(zhōng)國新聞周刊》雜(zá)志(zhì)