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  • 中(zhōng)國疫苗列入WHO“緊急使用清單”,中(zhōng)和抗體(tǐ)試劑實現批量出口
    發布時間:2021-05-08

    冠病毒滅活疫苗

    2021.5.7,世衛組織(WHO)宣布将中(zhōng)國生(shēng)物(wù)北(běi)京生(shēng)物(wù)制品研究所研發的新冠疫苗列入世衛組織“緊急使用清單”,這是全球第5款列入清單的疫苗,也是首款滅活疫苗


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    WHO已緊急授權英國阿斯利康的腺病毒載體(tǐ)疫苗、美國輝瑞/德國BioNTech的mRNA疫苗,美國強生(shēng)的腺病毒載體(tǐ)疫苗和美國Moderna的mRNA疫苗。

     

    WHO公布的資(zī)料顯示,中(zhōng)國生(shēng)物(wù)BBIBP-CorV疫苗對預防有症狀COVID-19保護力爲78.1%,這個結論适用18-59歲且不合并危險因素的人群。

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    爲進一(yī)步明确疫苗接種後防護程度,中(zhōng)國生(shēng)物(wù)下(xià)屬診斷平台上海捷諾(上海捷諾生(shēng)物(wù)科技有限公司)和上海良潤(上海良潤生(shēng)物(wù)醫藥科技有限公司)達成戰略合作,聯合開(kāi)發伴随新冠疫苗的中(zhōng)和抗體(tǐ)Elisa檢測試劑盒。

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    中(zhōng)和抗體(tǐ)識别病毒表面蛋白(bái),阻斷病毒與細胞表面的特異性受體(tǐ)結合,防止病毒繼續侵入人體(tǐ)細胞。


    經數十位研發人員(yuán)日以繼日的攻關,完成數千人真實世界驗證研究,和“金标準”疫苗中(zhōng)和實驗一(yī)緻率>90%。

    中(zhōng)國生(shēng)物(wù)副總裁張雲濤表示:“很多醫院對新冠病毒抗體(tǐ)檢測試劑不是檢測的中(zhōng)和抗體(tǐ),我(wǒ)們現在說的抗體(tǐ)持久性指的是中(zhōng)和抗體(tǐ)”。


    新冠中(zhōng)和抗體(tǐ)就是競争結合病毒表面S蛋白(bái),阻止病毒侵入細胞。通過中(zhōng)和抗體(tǐ)阻斷新冠S1-RBD和ACE2結合的檢測,确定抑制率和含量,評估疫苗對個體(tǐ)的防護效能。


    該中(zhōng)和抗體(tǐ)試劑盒已于數月前獲CE認證并列名商(shāng)務部“出口白(bái)名單”。


    随中(zhōng)國疫苗的出口,有30多萬人份中(zhōng)和抗體(tǐ)試劑助力海外(wài)抗疫。




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